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听力筛查仪总结了几个关于听力障碍遗传的问题

更新时间:2018-05-28  作者:康奈尔


      据目前的听障基因筛查数据,我国遗传性听障基因携带率约为5%~6%,也就是说,平均每100人中就有约5~6人携带听障基因。其中,GJB2基因、SLC26A4基因和线粒体基因等基因的变体是中国人最常见的致聋基因。随着二胎全面开放,家长们对下一代的遗传问题的关注度直线上升。听力筛查仪总结了5个家长常问的听障遗传问题。
 
      一:听力障碍是否会遗传?
      听力障碍有遗传的可能,但并非每个人的下一代都会出现听力损失,有父母双方无听力损失却生下听障儿童的情况,也有父母双方有听力损失而生下健康儿童的情况。但如果父母双方有听障家属,则下一代发生听力损失的概率会大一些。所以建议有听障家属的家庭进行听障基因筛查,从而确定是否是听障基因突变携带者,尽早最大可能性预防生育听障儿童。


      二:新生儿听力筛查通过后,还需要进行听障基因筛查吗?
      近年来,迟发性听障儿童越来越受到重视,这些儿童大多都能通过新生儿听力筛查,早期表现均为正常,但很容易受到药物或其他因素的影响,尤其是大前庭导水管综合征儿童,听力呈现不稳定的状态,如果有条件能进行听障基因筛查,就能做到早发现(预防)、避免“一针致聋”或“撞击致聋”的情况发生。
 
      三:做了听障基因筛查,就能确保孩子不遗传听障吗?
      不能,听障基因筛查的结果是一种参考性数据,并不能确保百分之百,主要是确定下一代遗传听障的几率,让家长做好预防,做好选择。听障基因筛查并不是绝对性数据,有筛查出遗传几率较高而生出健康儿童的情况,也有筛查出遗传几率较低而生出听障儿童的情况。
 
      四:听力正常的夫妻,需要做听障基因筛查吗?
      听力正常的夫妻并不代表体内不携带听障基因,如果两个听力正常的夫妇体内都携带相同的听障基因,那么他们生育听障后代的概率会增大。所以,这是一个非常开放的选择,如果有这方面疑虑的家庭可以进行听障基因筛查。
 
      五:如果夫妻双方都是听障基因突变的携带者,该怎么办?
      如果夫妻双方进行听障基因筛查后,发现都是相同听障基因突变的携带者可以进行遗传咨询,如果是在怀孕中,可以对胎儿进行进一步听障基因检测;如果是准备怀孕,也可以通过遗传咨询进行胚胎移植前诊断,阻断遗传性听障垂直传递,生育听力健康的后代,或改变生育计划等方式。