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厂家解释耳先天性畸形种类有哪些?

更新时间:2020-08-07  作者:admin


厂家解释耳先天性畸形种类有哪些?

听力筛查仪专家谈耳先天性畸形,外耳和中耳较多见。内耳畸形较少见。表现为先天性神经性耳聋,30%伴中耳和外耳畸形。
 
(一)先天性耳廓畸形
 
先天性耳麻畸形由第一、二腮弓发育障碍引起,有以下几种:无耳廓、小耳、猿耳、招风耳、大耳、副耳。学龄前(6岁前)可行矫治手术;女孩用头发掩盖,可不手术。
 
(二)外耳道狭窄及闭锁
 
诊断
 
先天性外耳道闭锁及狭窄不常见,属于第一腮沟发育异常,多合并小耳畸形。单侧者不影响听力和语言发育;双侧者影响听力,少数患儿可成聋哑。后天性者,多由外伤,骨折、瘢痕增生所致。
 
治疗
 
1.双侧闭锁者,3—6个月时戴助听器,进行听力和语言训练,预防聋哑。
2.检查听力,了解听力情况。婴幼儿可行新生儿听力筛查仪脑干电反应测听、语言或玩具测听;儿童可试行音叉或电测听。
3.4岁后乳突已发育,行耳及乳突X线照片,了解外耳道、鼓室、听骨及乳突情况。
4.双侧闭锁者,学龄前(6岁前)行外耳道及鼓室成形术(必要时内耳开窗),改善听力,便于上学。单侧者可延至成年后手术,若有外耳道或中耳胆脂瘤,则应及早手术,预防并发症。
5.耳麻整形在学龄前施行,免受歧视,影响心理发育。亦可与外耳遭成形术同时施行。
 
(三)先天性耳前瘘管
 
先天性耳前瘘管较常见,为第一腮沟的遗迹,可发生在一侧或双侧。歼口常位于耳轮脚前,少数开口于耳轮脚上、脚屏间切迹至同侧口角的联线上、外耳道或耳廓、耳垂的其他部位,称异泣耳前瘘管。一般瘘管为盲管,亦可有分支,位于耳轮脚前,紧贴耳轮脚软骨。异位者可伸至乳突、外耳道或耳下方。
 
诊断
 
1.可见瘘管口,一般无症状。感染后耳前红肿、疼痛、流脓,反复发作,可溃烂,形成瘢痕。
2.异位者,耳后,外耳道红肿流脓,易误诊为乳突炎。
 
治疗
 
一般不需处理。有感染者,控制感染后,手术切除瘘管。