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行业新闻
家长朋友要注意了新生儿耳聋基因筛查很必要

更新时间:2018-11-21  作者:admin


听力筛查仪
新生儿听力筛查仪小编提醒缺陷的主要检查方法是听力筛查,但传统的听力筛查方法中仍有一些儿童听力发育迟发性耳聋。通过对新生儿耳聋的基因筛查,可以早期发现、早期干预、早期治疗和预防耳聋和缄默症。例如,说她先天失聪,但携带12 s rRNA线粒体基因,只要氨基葡萄糖苷在生活中避免使用药物,可以避免耳聋的发生。
新生儿听力筛查五步走
首先,听力筛查是“五个步骤”。听力筛查分为五个阶段:第一次筛查(出生后3天)、复查(出生后42天)、综合诊断评估(出生后3个月)、听力干预(出生后6个月)和长期随访。
第二,第一次筛查和审查可能存在“假阳性”。
3、个性化的综合诊断评估。对于未通过初筛和复查的婴儿,需要进行一系列的听力评估,包括耳镜、耳声发射、声导抗、脑干听觉诱发电位(ABR)、多频稳态检查(ASSR)、行为测听,以及早期语前测听。此外,一些婴幼儿还需要进行基因诊断和影像学检查,以确定下一步的治疗方案。
第四,“早”声刺激和康复训练。“十个九个聋哑人”又聋又哑,所以在发现婴儿听力损失,根据疾病早期干预治疗是一个首要任务。
五。跟进。有耳聋危险因素但听力筛查或诊断正常的婴儿一般建议随访到3岁,包括听力检查、言语、认知、运动和社会情绪评估。
文章来自:www.tlscy.com